1、双方签订合同
2、认证咨询辅导
3、产品分类
4、文件准备以及备样
5、样品检测
6、准备全套申报资料
7、上报省药监局
8、省药监局受理
9、省药监局组织样品试制现场核查和样品试验现场核查
10、样品复核检验
11、国家药监局组织专家评审
12、取得评审意见并作修改
13、上交国家药监局参加小会评审
14、补充修改小会意见再次上交
15、国家药监局行政审批
16、取得保健食品注册批件
